Atenolol Viatris 100mg Tabl 56

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Atenolol Viatris? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Atenolol Viatris inneemt. Vooraleer u uw geneesmiddel neemt, moet u uw arts op de hoogte brengen indien u problemen heeft met uw nieren, schildklier, bloedsomloop, hart, ademhaling (astma) of suikerspiegel (diabetes). U dient ook aan uw arts te melden indien men u ooit verwittigde dat u lijdt aan een bijzonder type van hartkramp (type Prinzmetal angor, typische pijn in de borststreek). U moet uw arts ook op de hoogte brengen indien u zwanger bent, zwanger wil worden of borstvoeding geeft. Onvoldoende werking van het hart Atenolol mag niet gebruikt worden door patiënten met een onvoldoende werking van het hart die niet onder controle is. Polsslag U zal opmerken dat uw polsslag zal dalen met dit geneesmiddel, wat normaal is. Indien u ongerust bent, zegt u dit best aan uw arts. Een daling van de hartslag tot 45 slagen per minuut of minder is een aanwijzing om onmiddellijk de huisarts te raadplegen. Luchtwegen Een toename van de luchtwegweerstand (piepen) kan zich voordoen bij astmapatiënten. Dit kan gewoonlijk ongedaan gemaakt worden met luchtwegenverwijdende geneesmiddelen. Onvoldoende werking van de nieren Daar atenolol via de nieren wordt uitgescheiden, moet de dosering aangepast worden bij patiënten met een ernstige vermindering van de nierfunctie. Suikerziekte Atenolol moet met voorzichtigheid gebruikt worden bij patiënten die behandeld worden voor suikerziekte. De tekens van een daling van het suikergehalte in het bloed kunnen minder goed waar te nemen zijn (o.a. snellere hartslag). Als u meer dorst heeft dan normaal, u zich meer vermoeid voelt dan normaal of meer urineert dan gewoonlijk, vertel het uw arts omdat atenolol de hoeveelheid glucose in u bloed kan veranderen wat tot suikerziekte kan leiden. Schildklieraandoeningen De tekens van schildklieraandoeningen (thyreotoxicosis) kunnen minder goed waar te nemen zijn. Ziekenhuis Indien u in het ziekenhuis wordt opgenomen, moet u het medisch personeel verwittigen dat u een behandeling met atenolol volgt. Indien u een operatie onder algemene verdoving moet ondergaan, moet u de anesthesist verwittigen dat u een behandeling met atenolol volgt. Allergie Zeg aan uw arts indien u ooit een allergische reactie vertoonde na bijvoorbeeld een insectenbeet. Aandoening van de bloedvaten Patiënten met aandoeningen van de bloedvaten vereisen bijzondere aandacht tijdens de behandeling met bètablokkers. Stopzetten van de behandeling U mag de behandeling nooit op eigen initiatief stopzetten. Dit mag enkel indien uw arts dit nodig vindt. Het stopzetten van de behandeling mag niet plots maar moet stapsgewijze gebeuren. Een behandeling met bètablokkers mag niet plotseling worden stopgezet, vooral bij patiënten met een plaatselijk zuurstoftekort in het hart (ischemisch hartlijden). Als u nog andere geneesmiddelen neemt, gelieve ook de rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?" te lezen. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

• Hypertensie
• Onderhoudsbehandeling van angina pectoris
• Cardiale tachyaritmieën
• Supraventriculaire of ventriculaire extrasystolen en tachyaritmie geassocieerd met myocardinfarct
• Adjuverende behandeling in de eerste 12 uur na een acuut myocardinfarct, in gespecialiseerd milieu

Welke stoffen zitten er in Atenolol Viatris?  De werkzame stof in Atenolol Viatris is atenolol.  De andere stoffen in Atenolol Viatris zijn: tabletkern: watervrij calciumwaterstoffosfaat, magnesiumcarbonaat (zwaar), natriumzetmeelglycolaat (type A), maïszetmeel, colloïdaal watervrij silica, magnesiumstearaat; filmomhulling: Opadry white Y-1-7000: hydroxypropylmethylcellulose, polyethyleenglycol 400, titaandioxide.

Het nemen van atenolol samen met andere geneesmiddelen kan soms bijwerkingen hebben. Dit kan gebeuren met geneesmiddelen tegen :

 onregelmatige hartslag (o.a. disopyramide, amiodarone);

 hoge bloeddruk of hartkramp (verapamil, diltiazem, clonidine, nifedipine, hydralazine);

 hartfalen (onvoldoende werking van het hart) (digoxine);

 migraine (clonidine);

 pijn en ontsteking (indomethacine, ibuprofen);

 verkoudheid, neusverstopping (o.a. nasale decongestiva – ontzwellen van de slijmvliezen).

Indien u clonidine neemt voor de behandeling van hoge bloeddruk of om migraine-aanvallen tegen te gaan, mag u nooit stoppen met het innemen van atenolol of clonidine zonder eerst uw arts te raadplegen.

4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Volgende bijwerkingen, gerangschikt volgens orgaanklasse, werden gerapporteerd met de volgende frequenties: zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100, <1/10), soms (≥1/1000, <1/100), zelden (≥1/10000, <1/1000), zeer zelden (<1/10000), met inbegrip van meldingen van geïsoleerde gevallen. Hartaandoeningen Vaak: vertraagde hartslag; Zelden: verslechtering van hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart), uitlokken van atrioventriculair block (bepaalde stoornis in de geleiding van het hart, leidend tot ritmestoornissen). Bloedvataandoeningen Vaak: koude vingers en tenen; Zelden: bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding soms gepaard gaande met duizeligheid, claudicatio intermittens (perioden van mank lopen en pijn in de benen) kan versterkt worden indien dit reeds aanwezig was, bij gevoelige patiënten kan gevoelloosheid en krampen in de vingers, gevolgd door warmtegevoel en pijn (fenomeen van Raynaud) voorkomen. Zenuwstelselaandoeningen Zelden: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie (waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is). Psychische stoornissen Soms: slaapstoornissen van het type waargenomen met andere β-blokkers; Zelden: stemmingswijzigingen, nachtmerries, verwarring, psychosen (ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is) en waanvoorstellingen; Niet bekend: depressie. Maagdarmstelselaandoeningen Vaak: gastrointestinale stoornissen, zoals misselijkheid, diarree of verstopping; Zelden: droge mond. Onderzoeken Vaak: toename van de serumtransaminasewaarden; Zeer zelden: een toename in ANF (Antinucleaire factor) werd waargenomen, hoewel de klinische betekenis nog niet duidelijk is. Lever- en galaandoeningen Zelden: levertoxiciteit waaronder galstuwing. Bloed- en lymfestelselaandoeningen Zelden: purpura (bloeduitstortingen) en trombocytopenie (verlaagd aantal bloedplaatjes). Huid- en onderhuidaandoeningen Zelden: haaruitval, psoriasiforme huidreacties, verergeren van psoriasis, huiduitslag; Niet bekend: lupusachtig syndroom (een ziekte waarbij het immuunsysteem antilichamen produceert, die voornamelijk de huid en de gewrichten aanvallen). Oogaandoeningen Zelden: droge ogen, gezichtsstoornissen. Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen Zelden: impotentie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Zelden: bronchospasmen (benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen) kunnen optreden bij astmapatiënten of bij patiënten met een voorgeschiedenis van astmatische klachten.

Wanneer mag u Atenolol Viatris niet gebruiken?

 u bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter;

 als u lijdt of hebt geleden aan een hartaandoening waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart die niet onder controle is) of een shock te wijten aan een hartafwijking;

 als u ooit een zeer trage (minder dan 45 slagen per minuut) of een zeer onregelmatige polsslag had;

 als u ooit een zeer lage bloeddruk of een zeer slechte bloedcirculatie had;

 als u een gezwel van het bijniermerg heeft (feochromocytoom), dat nog niet met andere geneesmiddelen wordt behandeld;

 als u gedurende lange tijd niet gegeten heeft;

 als u een zuurtevergiftiging te wijten aan stofwisselingsafwijkingen heeft (b.v. bij suikerziekte);

 atenolol mag niet aan kinderen gegeven worden.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt. Zwangerschap Het gebruik van atenolol tijdens de zwangerschap is af te raden. Indien de arts toch oordeelt dat het gebruik van Atenolol Viatris noodzakelijk is, volg dan nauwgezet zijn voorschrift. Borstvoeding Het gebruik van atenolol tijdens de borstvoeding is af te raden. Indien de arts toch oordeelt dat het gebruik van Atenolol Viatris noodzakelijk is, volg dan nauwgezet zijn voorschrift.

Hypertensie

• 100 mg /dag in 1 inname
• De optimale werking wordt meestal na 1 à 2 weken verkregen

Angor

Aritmie

Myocardinfarct (vroege interventie)

• 50 mg ongeveer 15 minuten na de IV toediening van atenolol
• dan opnieuw 50 mg, 12 uur na de IV toediening
• nogmaals 12 uur later wordt een dosis van 100 mg, 1 x /dag, gedurende 7 dage